Ogļūdeņražu hidroksilatvasinājumi.

Introduction

Ogļūdeņražu hidroksilatvasinājumiem ir savs iedalījums, nomenklatūra un īpašības, un par tiem tev tagad būs iespēja iemācīties.

Task

Lai apgūtu tematu par ogļūdeņražu hidroksilatvasinājumiem, tev vajadzēs iepazīties ar dāžādiem internetā pieejamiem materiāliem, un, lai pārbaudītu apgūto, vajadzēs atbildēt uz 10 vienkāršiem jautājumiem, uz kuriem pēc tam vajadzēs arī pārbaudīt atbildes.

Process

  • Dodies uz šo vietni un iepazīsties ar ogļūdeņražu hidroksilatvasinājumu iedalījumu un nomenklatūru.
  • Šeit varēsi uzzināt par ogļūdeņražu hidroksilatvasinājumu īpašībām.

Evaluation

Tests.

  1. Kāda ir spirtu un fenolu funkcionālā grupa?
  2. Kas ir arēnu atvasinājumi, kuru molekulās viena vai vairākas hidroksilgrupas tieši saistītas pie benzola gredzena oglekļa atomiem?
  3. Kāds ir spirtu iedalījums pēc hidroksilgrupu skaita?
  4. Kāda izskaņa gandrīz vienmēr ir sastopama spirtu IUPAC nosaukumos?
  5. Kādi ir galvenie spirtu izomērijas veidi?
  6. Ar kādu apzīmējumu pieņemts apzīmēt ogļūdeņražu atlikumu virkni?
  7. Kā spirta molmasa ietekmē spirta šķīdību ūdenī?
  8. Kādās divās grupās iedala spirtu reakcijas?
  9. Kas vienmēr izdalīsies gan vienvērtīgo, gan daudzvērtīgo spirtu aizvietošanās reakcijā?
  10. Kādas ir fenolu izmantošanas iespējas?

Atbildes.

  1. -OH
  2. Fenoli
  3. Vienvērtīgie spirti un daudzvērtīgie spirti
  4. -ols
  5. Funkcionālās grupas vietas izomērija, izomērija alkilgrupas oglekļa atomu virknē, izomērija starp organisko savienojumu klasēm.
  6. R
  7. Pieaugot spirta molekulmasai, to šķīdība ūdenī samazinās.
  8. Reakcijas, kurās pārtrūkst saite starp skābekļa un ūdeņraža atomiem, un reakcijas, kurās pārtrūkst saite starp starp oglekļa atomu un hidroksilgrupu (hidroksilgrupas atšķelšana).
  9. Ūdeņradis
  10. Fenolus iespējams izmantot kā ārstniecības vielas, pesticīdus, sprāgstvielas, fenoplastus, sintētiskās šķiedras, krāsvielas u.c.

Conclusion

Apsveicu! Ja atbildēji uz visiem jautājumiem pareizi, esi apguvis tēmu par ogļūdeņražu hidroksilatvasinājumiem.

Credits

Autore: Erīna Akmene 12a